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然而，年高使用AIEgens的肿瘤治疗仍然受到许多因素的限制。聚集后对非辐射AIEgen的有效抑制可以促进生物成像，考报还可以提高三重态激子的稳定性，从而推动稳健的ROS生成。

通过这种方法，名安肿瘤内的TBP-2能够作为PS并因此在响应激光照射的缺氧条件下通过I型机制产生•OH。对于这种方法，布1报信最初设计了一种介入装置，由光纤和内窥镜组成，可以清晰地显示腹腔内原位肿瘤的位置。【图文导读】图1.细菌的成像与治疗A-B)大肠杆菌和AE的TEM图像C)AE的荧光图像，起网表明TBP-2成功加载到这些细菌中D)大肠杆菌、起网AE和TBP-2的吸收光谱E)不同大肠杆菌群体中的TBP-2水平F)TBP-2介导的•OH生成，通过ESR使用/不使用白色激光激发G)在WL激发下与指定配方相关的1O2生成引起的ABDA分解速率H)在WL激发下由与指定配方相关的•OH生成引起的TA分解速率I)不同光照条件下TBP-2对大肠杆菌的抑菌效果评价图2.细胞的治疗A)指定治疗后的CT26细胞荧光图像B)在常氧或缺氧条件下进行指定处理后观察肿瘤细胞DCFH-DA荧光图像C-D)在常氧或缺氧条件下，用不同TBP-2浓度的PBS、L、AE或AE+L处理的CT26肿瘤细胞的活力图3.体内成像A-B)在AE或AP注射后24小时，携带原位CT26肿瘤的小鼠体内收集的肿瘤组织和器官的离体图像和辐射效率C)AE与缺氧区域共定位的荧光可视化D)图3C中标记的缺氧区域内沿红线的PIMO和TBP-2荧光分布曲线图4.小鼠的体内治疗A)开发由内窥镜和光纤组成的介入装置B)携带原位CT26肿瘤的小鼠进行介入性PDT的图像C)腹腔内原位肿瘤位置，如通过内窥镜观察D)指定治疗组中切除的原位CT26肿瘤的图像E-F)在携带原位CT26肿瘤的小鼠中进行指定治疗后的肿瘤体积和体重曲线G)来自指定治疗组小鼠的代表性TUNEL和Ki-67染色肿瘤切片【小结】这个工作设计了一种新型的基于细菌的混合AIEgen系统，该系统能够通过介入方法促进原位结肠肿瘤的耐缺氧PDT治疗。

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